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          新闻 & Events

          骨科医疗器械的组织病理学评估:适当修剪,脱钙,和嵌入的审查

          这是我们正在进行的博客系列的第四篇文章回顾2019年的文章“矫形医疗装置的组织病理学评估:所述状态的最先进的在动物模型中,成像和组织形态计量学技术“通过王匡杰克逊,米歇尔·阿萨德,德里克福尔默,詹姆斯·斯坦利和Madeleine查冈。今天,我们将回顾中肯见解用于获得高质量组织学幻灯片病理学医疗器械皇冠体育平台组织学技术。

          修剪缺损部位

          每Jackson等的,“适当的固定已-被证实后,和微CT之后和/或已-被执行高分辨率射线照相术,在制备组织学载玻片的下一个步骤是修整所述缺陷位置的”。

          微调可能会变化,这取决于方法:

          • 组织学的终极目标
          • 嵌入媒体使用

          显著微调变化从研究到研究中,由于以下变化:

          • 型植入的
          • 植入物和/或缺陷区域的大小
          • 植入物(棒,板,螺钉,骨替代物,等)的形状
          • 所述植入物的物理性质(固体,多孔的,涂覆的,光滑与粗糙面等)

          如果的组织病理学和/或组织形态计量学评价的目标之一是评估骨整合(骨 - 植入物接触-BIC)然后,重要的是最大限度地提高植入物表面区域内的组织切片。在适当的时候,如在杆状装置的情况下,文章建议的纵剖面获得,而不是横截面。

          在其它情况下(例如,如果该装置的直径太小可靠地获得的纵截面,或者如果需要多个污渍),可以采取所述植入物的多个横截面。 ESTA的缺点即方法是它限制了组织病理学评估到植入物的表面面积,而不是植入物的整个纵向长度的一小部分。

          脱钙,石蜡包埋

          随着脱钙石蜡包埋的作品好,如果植入物可在石蜡容易被切片。 ESTA可能对情况:

          • 骨填充物
          • 一些生物可吸收植入物
          • 软聚合物
          • 基于胶原蛋白的植入物

          重要的是要确保脱钙过程中不影响植入。

          如果有任何问题,是否植入体所能承受的脱钙过程中,检验试剂应提前进行。考虑以下解决方案脱钙测试植入物:

          • formical - 趋于快速脱钙和使用相当普遍
          • Immunocal - 表演较慢,但保留抗原结合位点(如免疫标记意)
          • 乙二胺四乙酸(EDTA) - 一个非常缓慢的脱钙剂,这是不太苛刻,是完美的植入易碎

          如果植入物适合于脱钙,则目标是要修剪骨样品到缺陷隔离与在所有侧面上可达1厘米完好骨的。

          杰克逊等人的。写“的样品是[然后]使用高分辨率成像在每天或每周的间隔连续射线照相(取决于样品的大小和脱钙剂的种类,作为变量既影响脱钙过程是如何快速发生时)。”

          • 11脱钙被确认,样品被修整以隔离所述缺陷的中心。
          • 这是非常重要的决定之前,修剪切片的平面,并研究病理学家应直接参与了这一讨论。
          • 切片的平面取决于为组织病理学评估的目标。

          例子:

          如果在内侧髁的缺陷是股骨,通过缺陷的中心切片将组织学提供的矢状平面演示缺陷的充分矢状切面,与周围的内侧髁前部和后部的方面。

          可替代地,一个冠状面可以由这将表明内侧外侧髁和股骨。

          塑料包埋

          塑料加工嵌入另一条路线是骨科的研究。 ESTA可以包括处理和在甲基丙烯酸甲酯(MMA),Technovit(7200或9100),乙二醇甲基丙烯酸酯(GMA),或斯珀尔树脂(EPON)嵌入。

          要确定哪个是最好的包埋剂的研究,之前检测试剂推荐研究开始,作者以确保包埋剂会预期维持植入的完整性,同时又不改变植入材料的组织学表现。包埋介质的硬度适当地应以obtener高质量组织学切片被匹配到所述植入物的材料或材料的组织(即骨)的硬度。

          组织学详细了解技术和数字成像

          我们希望您喜欢我们在微调,脱钙使用的有效技术简要介绍,以及医疗设备的嵌入。我们建议您阅读原始文章的这些病理过程的更广泛的讨论。

          组织病理学只是我们的一个 服务 可在 stagebio。不要犹豫, 请求咨询 如果您想了解更多关于我们的服务,如毒理学,病理,实验室服务和更多。

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